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時(shí)間:2016-08-15來(lái)源:飛測(cè)生物點(diǎn)擊量:
黃曲霉毒素是常見(jiàn)霉菌黃曲霉和寄生曲霉的一組化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的次級(jí)代謝毒性產(chǎn)物。已分離鑒定出AFB1,AFB2,AFG1,AFG2,AFM1等12種。黃曲霉毒素常存在于各種堅(jiān)果如花生、核桃中,在大豆、玉米、稻谷、牛奶、奶制品、食用油及糧油制品中也經(jīng)常被發(fā)現(xiàn),尤其在空氣濕潤(rùn)的熱帶和亞熱帶地區(qū),AFT污染比較嚴(yán)重。
黃曲霉毒素(AFT)對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織有很強(qiáng)的破壞作用,可導(dǎo)致肝癌,甚至死亡,此外還具有致畸和致基因突變等危害作用,對(duì)人類的健康構(gòu)成及其巨大的危害。因此,我國(guó)正在加大對(duì)糧油食品的監(jiān)督抽查力度,同時(shí)食品中玉米、花生及其制品中黃曲霉毒素AFT含量成為歐盟各國(guó)對(duì)我國(guó)檢驗(yàn)檢疫的重點(diǎn)之一。為適應(yīng)國(guó)內(nèi)和國(guó)際形勢(shì)要求,選擇適當(dāng)可行的方法檢驗(yàn)AFT成為當(dāng)務(wù)之急。
我國(guó)目前檢測(cè)黃曲霉毒素AFT的方法主要有薄層色譜(TLC)法,高效液色譜(HPLC)法,酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法。TLC雖然具有簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn),但操作步驟多,靈敏度低。HPLC靈敏度高,但樣品處理煩瑣,操作復(fù)雜,儀器昂貴。ELISA重復(fù)性差,試劑壽命短。另外,這些測(cè)定方法在操作過(guò)程中需要使用劇毒黃曲霉毒素AFT作標(biāo)準(zhǔn)物,預(yù)處理時(shí)需要用到有毒、異味有機(jī)溶劑,這些物質(zhì)不僅毒害操作人員,而且污染環(huán)境。因此尋找一種經(jīng)濟(jì)、快捷、準(zhǔn)確并且易于普及推廣的黃曲霉毒素AFT檢測(cè)方法是當(dāng)務(wù)之急。
上海飛測(cè)生物基于全球領(lǐng)先的熒光定量POCT檢測(cè)技術(shù)平臺(tái),推出了黃曲霉毒素檢測(cè)儀/黃曲霉毒素分析儀和黃曲霉毒素?zé)晒舛繖z測(cè)卡,以可在10min內(nèi)快速準(zhǔn)確定量的測(cè)定各種糧食谷物、油料作物、植物油、飼料原料及部分飼料中黃曲霉毒素B1的含量,樣品前處理簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,采用熒光讀數(shù)儀讀數(shù),結(jié)果準(zhǔn)確可靠,適用于各類糧食、糧油、飼料加工企業(yè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)及各級(jí)政府監(jiān)管部門(mén)。
一、黃曲霉毒素?zé)晒舛繖z測(cè)卡性能
1、 靈敏度:0.5ng/mL;
2、 定量線性范圍:1.0ng/mL - 50.0 ng/mL;
3、樣品前處理時(shí)間:8min;
4、檢測(cè)時(shí)間:10min;
5、準(zhǔn)確度:添加回收率為80%-125%;
6、 特異性:在1000 ng/mL濃度水平下與其它真菌毒素?zé)o交叉反應(yīng);
二、黃曲霉毒素?zé)晒舛繖z測(cè)卡樣品前處理過(guò)程
四、黃曲霉毒素快速檢測(cè)儀結(jié)果判讀和輸出
黃曲霉素?zé)晒舛繖z測(cè)卡采用便攜式熒光免疫分析儀進(jìn)行讀數(shù),使得檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確、客觀,避免人為的誤判。
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